Descriere
VERMICID 10% 1L
COMPOZIȚIE:
Fiecare ml produs conține:
Substanţă activă:
Albendazol 100 mg
Excipient:
Acid benzoic 8 mg
Suspensie orală, de culoare albă.
INDICAȚII:
Vermicid 10% este un antihelmintic cu spectru larg, utilizat în tratamentul şi controlul infestaţiilor cu următoarele tipuri de helminţi:
Bovine
Parazitoze hepatice determinate de forme adulte de trematode: Fasciola hepatica, Dicrocelium lanceolatum.
Cestodoze: Moniezia benedeni, M. expansa.
Parazitoze gastrice determinate de larve (L4) şi nematode adulte: Ostertagia ostertagi (inclusiv larvele L4 inhibate), Haemonchus contortus, Trichostrongylus axei.
Parazitoze intestinale determinate de larve (L4) şi nematode adulte: Nematodirus spathiger, Cooperia oncophora.
Parazitzoze intestinale determinate de nematode adulte: Bunostomum phlebotomum, Trichostrongylus colubriformis, Oesophagostomum radiatum.
Parazitoze pulmonare determinate de larve şi nematode adulte: Dictiocaulus viviparus.
Ovine
Parazitoze hepatice determinate de forme adulte de trematode: Fasciola hepatica, Dicrocelium lanceolatum.
Cestodoze: Moniezia expansa.
Parazitoze gastrice determinate de larve (L4) şi nematode adulte: Ostertagia circumcincta, Haemonchus contortus, Trichostrongylus axei.
Parazitzoze intestinale determinate de nematode adulte: Nematodirus spathiger, N. filicolis, Cooperia oncophora, Trichostrongylus colubriformis, Oesophagostomum columbianum, Chabertia ovina.
Parazitoze pulmonare determinate de larve şi nematode adulte: Dictiocaulus filaria.
În scop profilactic se fac 3-4 administrări/an: înainte de ieşire la păşunat, în lunile iulie şi septembrie şi după intrare în stabulaţie.
CONTRAINDICAȚII:
Nu se utilizează la animale cu hipersensibilitate cunoscută la albendazol sau la oricare dintre excipienții produsului.
REACȚII ADVERSE:
Nu au fost observate.
SPECII ȚINTĂ: bovine și oi.
MOD DE ADMINISTRARE:
Pentru a administra doza corectă, greutatea corporală trebuie determinată cât mai exact; se va verifica, de asemenea, precizia instrumentului de dozat. Produsul se administrează pe cale orală cu pistolul dozator sau seringa astfel:
– 1.5-3 ml/40 kg greutate vie pentru: Nematodirus spathiger, N. filicolis, Cooperia oncophora, Trichostrongylus colubriformis, Oesophagostomum columbianum, Ostertagia circumcincta, Bunostomum phlebotomum, Trichostrongylus
colubriformis, Oesophagostomum radiatum, Haemonchus contortus, Trichostrongylus axei, Chabertia ovina, Dictiocaulus filaria, Dictiocaulus viviparus, Moniezia benedeni, M. expansa.
– 3-4 ml/40 kg greutate vie pentru: Fasciola hepatica, Dicrocelium lanceolatum.
În scop profilactic se fac 3-4 administrări/an: înainte de ieşire la păşunat, în lunile iulie şi septembrie şi după intrare în stabulaţie.
RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ:
Produsul trebuie agitat înainte de administrare.
Este recomandabil ca dehelmintizările să se iniţieze după efectuarea examenelor coproparazitologice, coroborate cu examenele clinice. Dacă acest lucru nu este posibil, tratamentul trebuie să se efectueze pe baza informaţiilor epidemiologice locale (fermă, regiune).
Se va acorda atenţie la modul de administrare prin breuvaj pentru a evita accidentele (înecare, pneumonie ab-ingestis etc).
TIMP DE AȘTEPTARE:
Bovine: Carne și organe: 28 zile.
Ovine: Carne și organe: 4 zile.
Lapte: 3 zile.
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE:
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor. A se păstra în ambalajul original, la temperaturi mai mici de 250C, ferit de umiditate şi lumina solară directă. A se feri de îngheţ. Perioda de valabilitate a produsului medicinal veterinar după prima deschidere a ambalajului primar: 28 zile. Închideţi bine flaconul după fiecare utilizare. A nu se folosi după data de expirare menţionată pe etichetă.
ATENȚIONĂRI SPECIALE:
Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la benzimidazoli sau la excipienţii produsului trebuie să evite contactul cu produsul. Pentru a se preîntâmpina orice efecte neplăcute, la manipularea produsului, se recomandă purtarea mănuşilor din cauciuc şi a ochelarilor de protecţie. În caz de ingestie accidentală a produsului sau dacă apar simptome caracterizate prin prurit cutanat sau iritaţii ale pielii adresaţi-vă imediat medicului şi arătaţi-i prospectul produsului sau eticheta. Manifestările serioase, de tipul: umflarea feţei, buzelor sau pleoapelor însoţite de dificultăţi ale respiraţiei, necesită asistenţă medicală de urgenţă. Nu se administreaza în prima perioadă a gestaţiei. În caz de supradozare pot apare fenomene de intoleranţă, mai ales digestivă, manifestate prin vomă, diaree, colici, tenesme etc. Se instituie tratamentul simptomatic.
Administrarea de doze mult mai mari decât cele recomandate în prospect şi pe o perioadă mai îndelungată poate determina apariţia efectelor toxice asupra parenchimului hepatic.
PRECAUȚII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEȘURILOR, DUPĂ CAZ:
Medicamentele nu trebuie eliminate în apele uzate sau deșeurile menajere. Utilizați sistemele de returnare a oricărui produs medicinal veterinar neutilizat sau a deșeurilor provenite din acesta, în conformitate cu cerințele locale și cu sistemele naționale de colectare aplicabile. Aceste măsuri ar trebui să contribuie la protecția mediului. Solicitați medicului veterinar informații referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare.
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție.
DIMENSIUNE:
Flacon x 1L.
Recenzii
Nu există recenzii până acum.