Engemycin 10% 100ml

Descriere

ENGEMYCIN 10% 100ML 

COMPOZIȚIE:
Fiecare ml conține:
Substanţă activă: 
Oxitetraciclină      100 mg
(ca oxitetraciclină clorhidrat)
Formaldehidă sulfoxilată de sodiu      5.00 mg    
Engemycin, 100 mg/ml, soluție injectabilă pentru cai, bovine, porci, oi, câini și pisici.

INDICAȚII:
Produsul este indicat la cai, bovine, porci, oi, câini și pisici în tratamentul următoarelor afecțiuni determinate de microorganisme sensibile la acțiunea oxitetraciclinei:
Cai: infecții cu E. Equi.
Bovine: pneumonii sau alte infecții ale tractului respirator. 
Porci: infecții ale tractului respirator.
Oi: infecții cu Pasteurella spp., M. haemolitica, avort enzootic, dermatofiloze.
Câini și pisici: pneumonii și alte infecții ale tractului respirator, infecții ale tractului urinar, artrite.

CONTRAINDICAȚII:
Tratamentul cu acțiune prelungită este contraindicat la cai. Produsul trebuie administrat cu grijă la animalele cu disfuncții ale rinichilor. Nu se utilizează la animalele cu hipersensibilitate cunoscută la substanța activă sau oricare dintre excipienți.

REACȚII ADVERSE:
Dacă observați reacţii grave sau alte efecte care nu sunt menţionate în acest prospect, vă rugăm informaţi medicul veterinar. După administrarea intramusculară, la cal pot apărea reacţii locale trecătoare. În cazul administrării intravenoase a unor doze mari de oxitetraciclină, la cal pot fi înregistrate enterite datorită dismicrobismului intestinal. Reacţiile de hipersensibilitate (inclusiv reacţii anafilactice) la tetracicline sunt posibile, dar rare. 

SPECII ȚINTĂ:  
cai, bovine, porci, oi, câini și pisici.
 
MOD DE ADMINISTRARE:
Engemycin 100 mg/ml se poate administra în doză de până la 10 mg oxitetraciclină/kg greutate corporală pentru o durată de acțiune de 24 de ore sau o doză de 10-20 mg oxitetraciclină/kg greutate corporală care asigură o durată de acțiune prelungită.
Schema pentru doza de 3-10 mg oxitetraciclină/kg greutate corporală:
Se administrează intravenos, intramuscular sau subcutanat o doză de la 3 la 10 mg oxitetraciclină/kg greutate corporală (vezi tabelul). Tratamentul se repetă la un interval de 24 de ore timp de 3-5 zile.
Schema pentru doza de 10-20 mg oxitetraciclină/kg greutate corporală:
Se administrează intramuscular 10 sau 20 mg oxitetraciclină/kg greutate corporală. Dacă este necesar, se poate repeta doza la 48 de ore după prima administrare.

RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ:
Volumul maxim recomandat la o singură injectare într-un singur punct este de: 20 ml la bovine, 10 ml la oi și porci. 
Administrarea repetată se face în locuri diferite. Injecțiile intravenoase trebuie administrate lent, în interval de cel puțin 1 minut. Pentru a se asigura o dozare corectă, greutatea corporală trebuie determinată cu acuratețe pentru a se evita subdozarea.

TIMP DE AȘTEPTARE: 
Carne şi organe:
Bovine (schema pentru doza de până la 10 mg/kg): 24 zile
Bovine (schema pentru doza de până la 20 mg/ kg): 16 zile
Ovine (schema pentru doza de până la 10 mg/kg şi doza de 10-20 mg/kg): 12 zile
Suine (schema pentru doza de până la 10 mg/kg şi doza de 10-20 mg/kg): 7 zile
Lapte:
Bovine (schema pentru doza de până la 10 mg/kg): 3 zile (6 mulsori)
Ovine (schema pentru doza de până la 10 mg/kg): 3 zile (6 mulsori)
Nu se utilizează la caii care sunt destinaţi pentru consum uman.

PRECAUȚII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE:
A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.
A nu se păstra la temperatură mai mare de 25⁰C.
A se feri de lumină.
A se feri de îngheț.

ATENȚIONĂRI SPECIALE:
Precauții speciale pentru utilizarea la animale:
Utilizarea produsului trebuie să se bazeze pe testarea sensibilității bacteriilor izolate de la animale. 
Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale:
Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la tetracicline trebuie să evite contactul cu produsul veterinar. În caz de auto-injectare accidentală solicitați imediat sfatul medicului și prezentați prospectul produsului sau eticheta.
Utilizare în perioada de gestație și lactație:
Poate fi utilizat în perioada de gestație și lactație. Studiile de laborator efectuate pe câini au demonstrat că dozele mari de tetracicline în ultima perioadă a gestației pot cauza modificări de culoare la nivelul dentiției și întârziere în dezvoltarea scheletelui la fetuși.
Interacțiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacțiune:
Nu se administrează în timpul terapiei cu corticosteroizi. Nu se administrează intravenos împreună cu soluții care conțin săruri de calciu deoarece tetraciclinele formează compuși biodegradabili (chelați) cu ionii de calciu.
Supradozare:
Administrările intramusculare repetate cu doză de trei ori mai mare față de doza zilnic recomandată și cu dublarea perioadei de tratament față de durata maxim recomandată au fost bine tolerate la bovine, porci, oi, câini și pisici, observându-se doar durere și reacție persistentă la locul de injectare.
Incompatibilități:
În absența studiilor de compatibilitate, acest produs medicinal veterinar nu trebuie amestecat cu alte produse medicinale veterinare.

PRECAUȚII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEȘURILOR, DUPĂ CAZ:
Medicamentele nu trebuie aruncate în ape reziduale sau resturi menajere.

DIMENSIUNE:
Flacon x 100 ml