Descriere
Alvebuton 100 mg/ml
Soluţie injectabilă pentru bovine, porcine, cabaline, ovine, caprine
Menbutonă
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ
Fiecare ml conţine:
Substanţă activă:
Menbutonă……………………………. 100,00 mg
Excipienţi:
Clorocrezol………………………………. 2,00 mg
Metabisulfit de sodiu (E 223)……….. 2,00 mg
Soluţie limpede, de culoare galben deschis până la galben.
INDICAŢII
Bovine, porcine, cabaline, ovine, caprine:
Stimularea activităţii hepato-digestive în caz de afectiuni digestive şi insuficienţă hepatică.
CONTRAINDICAŢII
Nu se utilizează în cazurile cunoscute de hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi.
Nu se utilizează la animale cu boală cardiacă sau în ultimele etape ale gestaţiei. Vezi secţiunea „Gestaţie şi lactaţie".
REACŢII ADVERSE
După administrarea intravenoasă pot apărea salivare, lăcrimare, tremor, urinare şi defecare spontană.
După administrarea intramusculară poate apărea reacţie la locul de injectare (edem, hemoragie, necroză).
Se observă ocazional nelinişte şi frecvenţă respiratorie crescută.
În cazuri rare poate apărea clinostatism tranzitoriu, în special la bovine şi în urma injectării intravenoase rapide.
Frecvența reactiilor adverse este definită utilizând următoarea convenție:
– foarte frecvente (mai mult de 1 din 10 animale tratate care prezintă reacții adverse)
– frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 100 animale tratate)
– mai puțin frecvente (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 1000 animale tratate)
– rare (mai mult de 1 dar mai puțin de 10 animale din 10 000 animale tratate)
– foarte rare (mai puțin de 1 animal din 10 000 animale tratate, inclusiv raportările izolate)
Dacă observaţi orice reacţie adversă, chiar şi cele care nu sunt deja incluse în acest prospect sau credeţi că medicamentul nu a avut efect vă rugăm să informaţi medicul veterinar.
SPECII ŢINTĂ
Bovine, porcine, cabaline, ovine, caprine.
MOD DE ADMINISTRARE
Viţei, ovine, caprine şi porcine: injectare intramusculară sau intravenoasă.
Bovine: injectare intravenoasă.
Cabaline: utilizare intravenoasă lentă.
Viţei (până în 6 luni), ovine, caprine şi porcine:
10 mg menbutonă per kg greutate corporală i.m. sau i.v., echivalent cu 1 ml de soluţie injectabilă per 10 kg greutate corporală.
Bovine:
5 – 7,5 mg menbutonă per kg greutate corporală i.v., echivalent cu 1 ml de soluţie injectabilă per 15 – 20 kg greutate corporală.
Cabaline:
2,5 – 5 mg menbutonă per kg greutate corporală i.v., echivalent cu 1 ml de soluţie injectabilă per 20 – 40 kg greutate corporală. Administrarea poate fi repetată o dată, dacă este necesar, după 24 de ore.
Administrarea intravenoasă trebuie efectuată lent (nu mai puțin de 1 minut) pentru a evita reacţiile adverse descrise la secţiunea „Reacţii adverse".
RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ
Nu există.
TIMP DE AŞTEPTARE
Bovine, porcine, cabaline, ovine, caprine: Carne şi organe: zero zile.
Bovine, cabaline, ovine, caprine: Lapte: zero zile.
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra flaconul în cutia de carton, pentru a se proteja de lumină.
A nu se utiliza acest produs medicinal veterinar după data expirării marcată pe etichetă şi cutia de carton după EXP.
Data expirării se referă la ultima zi din acea lună.
Perioada de valabilitate după prima deschidere a flaconului: 28 zile
ATENŢIONĂRI SPECIALE
Precauții speciale pentru utilizare la animale:
Pentru cabaline numai administrare intravenoasă lentă.
Precauții speciale care vor fi luate de persoana care administrează produsul medicinal veterinar la animale:
Auto-injectarea accidentală poate induce iritaţie.
Persoanele cu hipersensibilitate cunoscută la menbutonă trebuie să evite contactul cu produsul medicinal veterinar.
În caz de auto-injectare accidentală, solicitaţi imediat sfatul medicului şi prezentaţi medicului prospectul sau eticheta.
Nu mâncați, nu beți și nu fumați în timpul manipulării acestui produs.
Gestație și lactație:
Nu se utilizează pe parcursul ultimei treimi a perioadei de gestaţie.
Produsul poate fi utilizat în perioada de lactaţie.
Interacțiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacțiune:
Nu se cunosc.
Incompatibilități:
A nu se administra cu produse care conţin săruri de calciu, penicilină procaină sau vitamine B.
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEŞEURILOR, DUPĂ CAZ
Medicamentele nu trebuie aruncate în ape reziduale sau resturi menajere.
Solicitaţi medicului veterinar sau farmacistului informaţii referitoare la modalitatea de eliminare a medicamentelor care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri contribuie la protecţia mediului.
AMBALARE:
Flacon multidoză transparent de tip I de 100 ml, închis cu dop din cauciuc bromobutil şi capac flip din aluminiu.
Recenzii
Nu există recenzii până acum.