ZODON 88 MG( FOLIE*10 TB)

50,00 lei (cu TVA)

DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINARZodon 88 mg, comprimate masticabile pentru caini. Clindamicina (sub forma  hidroclorica).DECLARAREA (SUBSTANTEI) SUBSTANTELOR ACTIVE SI A ALTO…

Disponibilitate: In stoc

DENUMIREA PRODUSULUI
ZODON 88 MG

Zodon 88 mg, comprimate masticabile pentru caini. 
clindamicina (sub forma  hidroclorica).

DECLARAREA (SUBSTANTEI) SUBSTANTELOR ACTIVE SI A ALTOR  INGREDIENTE
Fiecare comprimat contine:

Substanta activa:
Clindamicina (sub forma hidroclorica)……………88  mg
Comprimat masticabil
Comprimat de culoare bej, imprimat cu doua linii in cruce, care poate fi impartit in patru parti egale.

 INDICATIE (INDICATII)
– Pentru  tratamentul plagilor infectate si abceselor si al infectiilor cavitatii bucale/dentare, cauzate sau asociate cu Staphylococcus spp.,  Streptococcus  spp.  (cu exceptia Streptococcus   faecalis), Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum  si Clostridium perfringens.
– Pentru tratamentul piodermitei  superficiale asociata cu Staphylococcus pseudintermedius.
– Pentru tratamentul osteomielitei cauzate  de Staphylococcus aureus.

 CONTRAINDICATII
A nu se utiliza in caz de hipersensibilitate la substanta activa sau la oricare dintre excipienti sau la lincomicina.
A nu se administra la iepuri,  hamsteri,  porci  de  Guineea, sinsila,  cai  sau  rumegatoare  deoarece, la aceste specii, ingestia de clindamicina poate determina tulburari gastrointestinale severe.

REACTII ADVERSE
Ocazional, au fost observate voma si diareea. 
Uneori, clindamicina cauzeaza cresterea exagerata a microorganismelor rezistente, cum sunt clostridiile si drojdiile. In caz de suprainfectie, trebuie luate masuri potrivite in functie de situatia clinica.
Daca observati reactii grave sau alte efecte care nu sunt mentionate in acest prospect, va rugam informati medicul veterinar.

SPECII TINTA
Caini.

POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CAl)  DE ADMINISTRARE SI MOD DE ADMINISTRARE
Pentru administrare orala.
1. Pentru tratamentul plagilor infectate si al abceselor si al infectiilor cavitatii bucale/dentare, se aplica una din schemele de tratament urmatoare:
– 5,5 mg/kg greutate corporala repetat la 12 ore timp de 7-10 zile sau,
– 11 mg/ kg greutate corporala repetat la 24 ore timp de 7-10 zile.
Daca dupa 4 zile de tratament nu se vede o ameliorare clinica, trebuie revazut diagnosticul.
2. Pentru tratamentul piodermitei superficiale la caini, se aplica una din schemele de tratament urmatoare:
– 5,5 mg/kg greutate corporala repetat la 12 ore sau,
– 11 mg/ kg greutate corporala repetat la 24 ore.
Pentru tratamentul piodermitei superficiale se recomanda de obicei, un tratament de 21 zile, care se poate prelungi bazat pe evaluarea clinica.
3.Pentru tratamentul osteomielitei la caini, se administreaza:
-11 mg/ kg greutate corporala repetat la 12 ore timp de minim 28 zile.
Daca dupa 14 zile de tratament nu se vede o ameliorare clinica, trebuie stopat tratamentul si revazut dignosticul.

De exemplu:
•    Pentru schema de tratament cu 11 mg/ kg greutate corporala:

Greutatea (kg)

Numarul de comprimate la o administrare

1,0 – 2,0

 1⁄4   comprimat

2,1 –  4,0

1⁄2   comprimat

4,1 – 6,0

3⁄4   comprimat

6,1 – 8,0

 1 comprimat

8,1 – 10, 0

1 +  1⁄1   comprimat

10,1 –  12,0

1 +  1⁄2   comprimat

12,1 – 14,0

1 + 3⁄4   comprimat

14,1 – 16,0

2 comprimate

 •    Pentru schema de tratament cu 5,5 mg / kg greutate corporala

Greutatea (kg)

Numarul de comprimate la o administrare

2,0 – 4,0

1⁄4   comprimat

4,1 –  8,0

 1⁄2   comprimat

8,1 – 12,0

3⁄4   comprimat

12,1 – 16,0

 1 comprimat

Pentru asigurarea unei dozari corecte, trebuie determinata cu acuratete greutatea corporala a animalelor, ori de cate ori este posibil pentru a evita subdozarea.

RECOMANDARI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTA
Comprimatele sunt aromate. Ele pot fi administrate ca atare sau cu cantitati mici de hrana.

TIMP DE ASTEPTARE
Nu este cazul.

PRECAUTII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE
A nu se lasa la vederea si la indemana copiilor. 
A se depozita la temperaturi sub 30°C.
Comprimatele divizate trebuie pastrate in blister.
Comprimatele divizate si neutilizate dupa 72 ore trebuie eliminate. 
Pastrati blisterele in cutia de carton.
A nu se utiliza dupa data expirarii marcata pe ambalaj dupa EXP.  
Data expirarii face referire la ultima zi a lunii.

ATENTIONARE (ATENTIONARI) SPECIALA (SPECIALE)
Atentionari speciale pentru fiecare specie tinta.
Nu sunt.
Precautii speciale pentru utilizare la animale
Comprimatele  masticabile sunt aromate. Pentru a evita ingestia accidentala, pastrati comprimatele departe de animale.
Utilizarea produsului ar trebui sa se bazeze pe testarea sensibilitatii bacteriilor izolate de la animale.
Trebuie tinut cont in utilizare de politicile oficiale si locale.
Utilizarea produsului in afara instructiunilor din RCP poate conduce la cresterea  prevalentei bacteriilor rezistente la clindamicina si poate scadea eficacitatea tratamentului cu lincomicina sau alte antimicrobiene macrolide din cauza potentialei rezistente incrucisate.
Clindamicina si eritromicina dovedesc rezistenta paralela. Rezistenta incrucisata partiala a fost demonstrata intre clindamicina, eritromicina si alte antibiotice macrolide.
Pe durata tratamentelor indelungate de o luna sau mai mult, periodic se impune monitorizarea prin
teste renale, hepatice si hemoleucograma.
Animalele cu disfunctii renale sau hepatice severe asociate cu tulburari metabolice trebuie monitorizate cu grija prin teste serologice pe durata terapiei cu doze mari de clindamicina.
Nu se recomanda utilizarea produsului la cateii sugari.

Precautii speciale care trebuie luate de persoana care administreaza produsul medicinal veterinar la animale
Persoanele cu hipersensibilitate cunoscuta la lincosamide (lincomicina si clindamicina) trebuie sa evite contactul cu produsul medicinal veterinar.
Spalati mainile dupa manipularea comprimatelor.
Ingestia accidentala poate duce la efecte adverse gastrointestinale, ca durerea abdominala si diareea. Trebuie avut grija sa se evite ingestia accidentala.
ln caz de ingestie accidentala solicitati imediat sfatul medicului si prezentati medicului prospectul produsului sau eticheta.

Utilizarea in perioada de gestatie, lactatie sau in perioada de ouat
In timp ce studiile pe sobolani carora li s-au administrat doze mari de clindamicina, au aratat ca aceasta nu este teratogena si nu afecteaza semnificativ fertilitatea
la masculi si femele, siguranta
administrarii
la catelele gestante si masculii reproducatori nu a fost stabilita. 
Clindamicina traverseaza bariera placentara si trece in sange si in lapte.
Tratamentul femelelor in lactatie poate cauza diaree
la catei.
Utilizati acest produs numai in urma unei evaluari  risc-beneficiu facuta de medicul veterinar.

lnteractiuni cu alte produse medicinale veterinare si alte forme de interactiune
Consecutiv administrarii de clindamicina hidroclorica s-au observat efecte de blocare neuromusculara care pot amplifica actiunea altor agenti de blocare neuromusculara. 
Utilizarea simultana a unor astfel de medicamente trebuie efectuata cu precautie.
Clindamicina nu trebuie asociata cu eritromicina sau alte macrolide pentru a preveni aparitia rezistentei 
la clindamicina indusa de macrolide.
Clindamicina poate reduce  nivelurile  plasmatice ale ciclosporinei si in consecinta ii reduce acesteia activitatea.
Pe durata  administrarii simultane a clindamicinei cu aminoglicozide (cum ar fi gentamicina),  riscul efectelor adverse (insuficienta renala acuta) nu poate fi exclus in totalitate.

Supradozare (simptome, proceduri de urgenta, antidoturi), daca este necesar
La caini, dozele orale de clindamicina de pana la 300 mg/kg/zi  nu au avut efecte toxice.
Cainii care au primit 600 mg/kg/zi de clindamicina, au manifestat anorexie, voma si scaderi in greutate. In cazul supradozarii, opriti imediat tratamentul si instituiti tratamentul simptomatic.

PRECAUTII SPECIALE  PENTRU  ELIMINAREA PRODUSULUI MEDICINAL NEUTILIZAT SAU A DESEURILOR, DUPA CAZ
Orice produs medicinal neutilizat sau deseu provenit din utilizarea unor astfel de produse trebuie eliminate in conformitate cu cerintele  locale.

Marimea ambalajului:
Cutie de carton x 10 comprimate.

 

SKU: ZODO88 Categorii: , , ,

Descriere

DENUMIREA PRODUSULUI
ZODON 88 MG

Zodon 88 mg, comprimate masticabile pentru caini. 
clindamicina (sub forma  hidroclorica).

DECLARAREA (SUBSTANTEI) SUBSTANTELOR ACTIVE SI A ALTOR  INGREDIENTE
Fiecare comprimat contine:

Substanta activa:
Clindamicina (sub forma hidroclorica)……………88  mg
Comprimat masticabil
Comprimat de culoare bej, imprimat cu doua linii in cruce, care poate fi impartit in patru parti egale.

 INDICATIE (INDICATII)
– Pentru  tratamentul plagilor infectate si abceselor si al infectiilor cavitatii bucale/dentare, cauzate sau asociate cu Staphylococcus spp.,  Streptococcus  spp.  (cu exceptia Streptococcus   faecalis), Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum  si Clostridium perfringens.
– Pentru tratamentul piodermitei  superficiale asociata cu Staphylococcus pseudintermedius.
– Pentru tratamentul osteomielitei cauzate  de Staphylococcus aureus.

 CONTRAINDICATII
A nu se utiliza in caz de hipersensibilitate la substanta activa sau la oricare dintre excipienti sau la lincomicina.
A nu se administra la iepuri,  hamsteri,  porci  de  Guineea, sinsila,  cai  sau  rumegatoare  deoarece, la aceste specii, ingestia de clindamicina poate determina tulburari gastrointestinale severe.

REACTII ADVERSE
Ocazional, au fost observate voma si diareea. 
Uneori, clindamicina cauzeaza cresterea exagerata a microorganismelor rezistente, cum sunt clostridiile si drojdiile. In caz de suprainfectie, trebuie luate masuri potrivite in functie de situatia clinica.
Daca observati reactii grave sau alte efecte care nu sunt mentionate in acest prospect, va rugam informati medicul veterinar.

SPECII TINTA
Caini.

POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CAl)  DE ADMINISTRARE SI MOD DE ADMINISTRARE
Pentru administrare orala.
1. Pentru tratamentul plagilor infectate si al abceselor si al infectiilor cavitatii bucale/dentare, se aplica una din schemele de tratament urmatoare:
– 5,5 mg/kg greutate corporala repetat la 12 ore timp de 7-10 zile sau,
– 11 mg/ kg greutate corporala repetat la 24 ore timp de 7-10 zile.
Daca dupa 4 zile de tratament nu se vede o ameliorare clinica, trebuie revazut diagnosticul.
2. Pentru tratamentul piodermitei superficiale la caini, se aplica una din schemele de tratament urmatoare:
– 5,5 mg/kg greutate corporala repetat la 12 ore sau,
– 11 mg/ kg greutate corporala repetat la 24 ore.
Pentru tratamentul piodermitei superficiale se recomanda de obicei, un tratament de 21 zile, care se poate prelungi bazat pe evaluarea clinica.
3.Pentru tratamentul osteomielitei la caini, se administreaza:
-11 mg/ kg greutate corporala repetat la 12 ore timp de minim 28 zile.
Daca dupa 14 zile de tratament nu se vede o ameliorare clinica, trebuie stopat tratamentul si revazut dignosticul.

De exemplu:
•    Pentru schema de tratament cu 11 mg/ kg greutate corporala:

Greutatea (kg)

Numarul de comprimate la o administrare

1,0 – 2,0

 1⁄4   comprimat

2,1 –  4,0

1⁄2   comprimat

4,1 – 6,0

3⁄4   comprimat

6,1 – 8,0

 1 comprimat

8,1 – 10, 0

1 +  1⁄1   comprimat

10,1 –  12,0

1 +  1⁄2   comprimat

12,1 – 14,0

1 + 3⁄4   comprimat

14,1 – 16,0

2 comprimate

 •    Pentru schema de tratament cu 5,5 mg / kg greutate corporala

Greutatea (kg)

Numarul de comprimate la o administrare

2,0 – 4,0

1⁄4   comprimat

4,1 –  8,0

 1⁄2   comprimat

8,1 – 12,0

3⁄4   comprimat

12,1 – 16,0

 1 comprimat

Pentru asigurarea unei dozari corecte, trebuie determinata cu acuratete greutatea corporala a animalelor, ori de cate ori este posibil pentru a evita subdozarea.

RECOMANDARI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTA
Comprimatele sunt aromate. Ele pot fi administrate ca atare sau cu cantitati mici de hrana.

TIMP DE ASTEPTARE
Nu este cazul.

PRECAUTII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE
A nu se lasa la vederea si la indemana copiilor. 
A se depozita la temperaturi sub 30°C.
Comprimatele divizate trebuie pastrate in blister.
Comprimatele divizate si neutilizate dupa 72 ore trebuie eliminate. 
Pastrati blisterele in cutia de carton.
A nu se utiliza dupa data expirarii marcata pe ambalaj dupa EXP.  
Data expirarii face referire la ultima zi a lunii.

ATENTIONARE (ATENTIONARI) SPECIALA (SPECIALE)
Atentionari speciale pentru fiecare specie tinta.
Nu sunt.
Precautii speciale pentru utilizare la animale
Comprimatele  masticabile sunt aromate. Pentru a evita ingestia accidentala, pastrati comprimatele departe de animale.
Utilizarea produsului ar trebui sa se bazeze pe testarea sensibilitatii bacteriilor izolate de la animale.
Trebuie tinut cont in utilizare de politicile oficiale si locale.
Utilizarea produsului in afara instructiunilor din RCP poate conduce la cresterea  prevalentei bacteriilor rezistente la clindamicina si poate scadea eficacitatea tratamentului cu lincomicina sau alte antimicrobiene macrolide din cauza potentialei rezistente incrucisate.
Clindamicina si eritromicina dovedesc rezistenta paralela. Rezistenta incrucisata partiala a fost demonstrata intre clindamicina, eritromicina si alte antibiotice macrolide.
Pe durata tratamentelor indelungate de o luna sau mai mult, periodic se impune monitorizarea prin
teste renale, hepatice si hemoleucograma.
Animalele cu disfunctii renale sau hepatice severe asociate cu tulburari metabolice trebuie monitorizate cu grija prin teste serologice pe durata terapiei cu doze mari de clindamicina.
Nu se recomanda utilizarea produsului la cateii sugari.

Precautii speciale care trebuie luate de persoana care administreaza produsul medicinal veterinar la animale
Persoanele cu hipersensibilitate cunoscuta la lincosamide (lincomicina si clindamicina) trebuie sa evite contactul cu produsul medicinal veterinar.
Spalati mainile dupa manipularea comprimatelor.
Ingestia accidentala poate duce la efecte adverse gastrointestinale, ca durerea abdominala si diareea. Trebuie avut grija sa se evite ingestia accidentala.
ln caz de ingestie accidentala solicitati imediat sfatul medicului si prezentati medicului prospectul produsului sau eticheta.

Utilizarea in perioada de gestatie, lactatie sau in perioada de ouat
In timp ce studiile pe sobolani carora li s-au administrat doze mari de clindamicina, au aratat ca aceasta nu este teratogena si nu afecteaza semnificativ fertilitatea
la masculi si femele, siguranta
administrarii
la catelele gestante si masculii reproducatori nu a fost stabilita. 
Clindamicina traverseaza bariera placentara si trece in sange si in lapte.
Tratamentul femelelor in lactatie poate cauza diaree
la catei.
Utilizati acest produs numai in urma unei evaluari  risc-beneficiu facuta de medicul veterinar.

lnteractiuni cu alte produse medicinale veterinare si alte forme de interactiune
Consecutiv administrarii de clindamicina hidroclorica s-au observat efecte de blocare neuromusculara care pot amplifica actiunea altor agenti de blocare neuromusculara. 
Utilizarea simultana a unor astfel de medicamente trebuie efectuata cu precautie.
Clindamicina nu trebuie asociata cu eritromicina sau alte macrolide pentru a preveni aparitia rezistentei 
la clindamicina indusa de macrolide.
Clindamicina poate reduce  nivelurile  plasmatice ale ciclosporinei si in consecinta ii reduce acesteia activitatea.
Pe durata  administrarii simultane a clindamicinei cu aminoglicozide (cum ar fi gentamicina),  riscul efectelor adverse (insuficienta renala acuta) nu poate fi exclus in totalitate.

Supradozare (simptome, proceduri de urgenta, antidoturi), daca este necesar
La caini, dozele orale de clindamicina de pana la 300 mg/kg/zi  nu au avut efecte toxice.
Cainii care au primit 600 mg/kg/zi de clindamicina, au manifestat anorexie, voma si scaderi in greutate. In cazul supradozarii, opriti imediat tratamentul si instituiti tratamentul simptomatic.

PRECAUTII SPECIALE  PENTRU  ELIMINAREA PRODUSULUI MEDICINAL NEUTILIZAT SAU A DESEURILOR, DUPA CAZ
Orice produs medicinal neutilizat sau deseu provenit din utilizarea unor astfel de produse trebuie eliminate in conformitate cu cerintele  locale.

Marimea ambalajului:
Cutie de carton x 10 comprimate.

 

Informații suplimentare

Brand

Furnizor