Megluxin 100ml

Descriere

COMPOZITIE:
1 ml contine Flunixin (Meglumin) 50.000mg

ACTIUNE:
Flunixin meglumin este un medicament antiinflamator non-steroid cu activitate analgezica si antipiretica. Actioneaza ca un inhibitor non selectiv si reversibil al ciclo oxigenazei, o enzima ce converteste acidul arahidonic in endoperoxizi ciclici instabili.

INDICATII:
Bovine: Indicat pentru controlul inflamatiilor acute si a febrei asociate cu Boala Respiratorie a Bovinelor.
Cabaline: Indicat pentru diminuarea inflamatiilor si a durerilor determinate de traume musculo scheletice in faze acute sau cronice si in tratarea durerilor viscerale ca urmare a colicilor.
Porcine: indicat ca adjuvant in tratarea sindromului MMA la scroafe.

INTERACTIUNE:
A nu se adminstra concomitent cu sau la un interval mai mic de 24 de ore de la adminstrarea unui alt medicament NSAID.
Unele NSAID se pot lega intr-o mare masura la proteinele plasmatice si inlocui astfel o serie de medicamente care au aceasta actiune ceea ce poate cauza efecte toxice. Aceasta interactiune este importanta in cazul unor medicamente cu o foarte specifica actiune terapeutica: anticoagulante, metotrexat, si unele anticonvulsive cum ar fi fenitoina.
Poate diminua efectul unor antihipertensive prin inhibarea sintezei prostaglandinelor. In prezenta lor trebuie evitata utilizarea de diuretice tip IECA (Inhibitori ai Enzimei de Conversie a Angiotensinei), ARA ( Antagonisti ai Receptorilor Angiotensinei) si Beta-blocante.
Adminstrarea simultana cu produse potential nefrotoxice trebuie evitata, in special cyclosporinele.
Poate diminua eliminarea pe cale renala a unor medicamente si creste astfel toxicitatea acestora asa cum se intampla in cazul methotrexat-ului, aminoglicozidelor sau a sarurilor de Lithiu.

CONTRAINDICATII:
A nu se utiliza la animale cu probleme hepato – renale.
A nu se utiliza cand apar semne clinice de hemoragii.
A nu se utiliza la animale care au sensibilitate la flunixin meglumin.
A nu se utiliza la animale deshidratate, hipovolemice, sau hipotensive.

EFECTE NEDORITE:
Nu sunt descrise atunci cand se respecta doza recomandata.
Pot apare reactii locale la adminstrarea intramusculara.

MOD DE ADMINISTRARE:
Intravenos la bovine si equine.
Intramuscular la porc.

POSOLOGIE:
Bovine: Controlul inflamatiei acute si a febrei asociate cu Boala Respiratorie a Bovinelor: 2.2 mg de flunixin (meglumin)/kg G vie la fiecare 24 de ore pentru maximum 3 zile (echivalent cu 0.44 ml de MEGLUXIN/10 kg G vie).
Equine: Reducerea inflamatiilor si a durerilor asociate cu traume musculo – scheletice in stadii acute sau cronice: 1.1 mg de Flunixin (meglumin)/kg G vie la fiecare 24 ore pentru maximum 5 zile (echivalent cu 0.22 ml de MEGLUXIN/10 kg Reducerea durerilor viscerale in colici: 1.1 mg de flunixin (meglumin)/kg G vie (echivalent cu 0.22 ml de MEGLUXIN/10 kg G vie). Tratamentul poate fi repetat de 1 – 2 ori daca simptomele persista.
Porc: Doza de 2.2 mg de flunixin (meglumin)/kg G vie prin injectii i.m. profunde (echivalent cu 0.44 ml de MEGLUXIN/10 kg G vie). Una sau doua injectii pot fi administrate la un interval de 12 ore. Numarul de tratamente (unul sau doua) va depinde de raspunsul clinic obtinut.

SUPRADOZA:
Aceasta poate cauza anorexie, diaree, ulcer gastric, hipoproteinemie si necroze renale. In asemenea cazuri suspendati tratamentul si aplicati terapie simptomatica.
Pot apare si semne de incoordonare in mers sau ataxie.

TIMP DE ASTEPTARE:
Bovine: Carne: 14 zile; Lapte: 2 zile.
Equine: Carne: 28 zile.
Porcine: Carne: 17 zile.

UTILIZAREA IN TIMPUL GESTATIEI SI A ALAPTARII:
Nu exista studii specifice la speciile tinta ceea ce inseamna ca raportul risc/ avantaje trebuie calculat de practician inainte de utilizarea la femelele gestante.

PRECAUTII DE UTILIZARE:
Administrati produsul la temperatura camerei (+15 to +250C).
Adminstrarea intravenoasa se va efectua foarte incet.
Evitati administrarea intra-arteriala la cai si vaci. Caii injectati intraarterial pot manifesta reactii adverse precum ataxie, incoordonare a miscarilor, excitabilitate, slabiciuni musculare.
Consumul apei in timpul tratatmentului si starea de hidratare a animalului trebuie atent monitorizata din cauza riscului crescut de aparitie a leziunilor renale in cazul deshidratarii.
A nu se depasi doza recomandata sau durata tratamentului.
Utilizarea la animale mai tinere de 6 saptamani sau la animale foarte batrane reprezinta un factor de risc crescut. Daca acest lucru nu poate fi evitat acestor animale li se va administra o doza scazuta sau vor fi atent monitorizate dupa administrare, cu interventiile clinice de rigoare in caz de necesitate.
In administrarea intramuscular la porc sa se evite injectarea in tesuturi adipoase. Este preferabila evitarea administrarii de NSAID ce inhiba sinteza prostaglandinelor la animale ce au suferit procedura de anestezie generala pana la revenirea lor completa.